Com la colitis ulcerosa no em pot deixar de menjar el que vull

Tothom us diu que els vostres anys universitaris seran dels millors de la vostra vida. Finalment ets adult i no tens cap supervisió parental. Faràs nous amics, experimentaràs coses noves i estudiaràs el cul. És això i molt més.



Malauradament, la meva experiència universitària no ha estat exactament el que esperava. Quan era estudiant de primer any, em van diagnosticar una forma de malaltia inflamatòria intestinal coneguda com colitis ulcerosa . No és exactament la millor manera de començar la meva carrera universitària. Una informació ràpida sobre la colitis ulcerosa: bàsicament és una malaltia crònica que afecta el còlon i que cargola un munt de coses, incloses la gana i els nivells d’energia, juntament amb els tipus d’aliments que se’ls permet menjar. Per dir-ho francament, també desenvolupareu una forta relació amb el vostre vàter: el vostre nou millor amic. Realment no vull entrar en un munt de detalls, però és una malaltia bastant merda.



La meva addicció al joc

Sincerament, la pitjor part de la malaltia va ser perdre la llibertat de poder menjar el que volgués. Els aliments picants i les verdures crues estaven fora de qüestió i la majoria de productes lactis també eren no-no importants. T’imagines haver de renunciar a la pizza o al gelat? La majoria dels aliments que havia crescut també estaven fora del meu abast. Diga adéu a tota la cuina casolana increïble de la meva mare.



està bé menjar pell de patata

De tant en tant, jugava a veure com reaccionaria el meu cos davant d’aquests aliments “dolents”. Si sabeu alguna cosa sobre el joc, sabreu que la casa sempre guanya i no ho sabríeu, la casa sempre guanyava quan jugava. Sabia que el que feia estava malament, però vaig aguantar el dolor per poder experimentar els aliments que m’agradaven menjar.

malaltia

Foto de Jennifer Cao



Durant tres anys em van posar tots els tipus de drogues que poguessis imaginar. Probablement ho vaig provar d’un règim diari de medicaments que incloïa diverses pastilles i fins i tot fins a infusions intravenoses. L’única opció que quedava era la cirurgia.

Opció 1) Sense cirurgia i viure amb un còlon com tothom, però tinc ganes de perdre la resta de la meva vida. A més, mai no podré menjar lliurement el que vulgui.

Opció 2) Operar-se i viure sense còlon. Riscos evidents de possibles complicacions mèdiques, però també amb l’avantatge de possiblement recuperar-me completament i menjar-me el diable que volgués.



Això va ser una obvietat per a mi. Vaig decidir entrar-hi tot i jugar una última vegada.

Les ruptures sempre són dures

Les separacions mai són fàcils, sobretot quan manteniu una relació la major part de la vostra vida. Disculpeu-me, perquè ho hauria d’haver fet fa un parell de setmanes. Una breu nota de ruptura que escric al meu estimat còlon:

malaltia

Foto de Rachel Davis

la llet de soja farà que els meus pits siguin més grans

No ets tu, sóc jo. Han passat vint-i-un anys fantàstics, però recentment no ho sentia entre nosaltres. Durant els darrers tres anys, m’has passat per l’infern. Ha estat tant mental com físicament esgotador i, sincerament, no puc més. Hem tingut una bona cursa, però aquesta ruptura s’ha fet esperar des de feia temps. Crec que seria millor si ens separéssim. Sé que serà difícil, però és el millor.

Ho sento per la breu intervenció, només calia fer-ho. Disculpeu les línies de trencament de tòpics.

Sincerament, treure el còlon va ser una de les decisions més fàcils que he pres mai. No em penedeixo ni una mica. Fa temps que no tinc notícies del meu còlon, però espero que vagi bé.

Somiant amb pizza i gelats

Avança ràpidament fins al dia de l'operació. Tinc un munt d’agulles als braços i les infermeres es barallen d’un lloc a l’altre. Res de nou per a mi, ho he fet tot abans.

La meva mare plora i el meu pare, que normalment és bastant fresc i està controlat, també té una mica de llàgrima. Totes les reaccions normals que qualsevol esperaria. Vostè esperaria que jo també flipés, però l’únic que puc pensar és on em faré la primera pizza un cop surti de l’hospital. No sé què em passa.

malaltia

Foto de Rachel Davis

foto del menjar que mengeu

De totes maneres, les infermeres em porten al quiròfan i bàsicament em passo somiant amb pizza i gelats. Igual que qualsevol altra migdiada que he fet durant una avorrida conferència. Encara no he menjat en aquella pizzeria amb què somiava. S'està afegint a la meva llista de tasques ara.

Quan finalment em vaig despertar del meu profund somni, em vaig quedar força fora. Vaig tenir un munt de medicaments contra el dolor, de manera que no recordo molt de la meva estada a l’hospital. El que sí que recordo va ser el meu primer àpat. Res d’especial, només un bol de formatge mac ’n: una de les coses que no se suposava que havia de menjar quan encara tenia el meu còlon. Cada mos era gloriós. Fins i tot si es tractava de menjar de qualitat hospitalària, vaig assaborir cada mos. Va ser com tastar formatge per primera vegada. Feia tres anys que esperava aquell moment i no ho oblidaré mai.

Torna a la normalitat

Han passat un parell de setmanes des que vaig sortir de l’hospital, dos dies abans del previst perquè sóc un cap. Tot ha funcionat millor del que esperava. Ja no he de fer front a un dolor constant a l’abdomen, tinc gana i ja no he de córrer cap al bany. El millor és que puc menjar tot el que vull ara. Ja no hi ha restriccions dietètiques.

Un missatge als gelats de tot arreu: vinc per tu.

Encara em recupero i, tot i que la meva fontaneria no és com la dels altres, no m’importa. L’avantatge és que no m’he de preocupar del càncer de còlon ni de futures colonoscòpies com la resta de vosaltres. M’hauré de perdre un parell de semestres d’escola i em graduaré una mica més tard que la resta d’amics, però endevino què, torno a fer el que m’agrada fer: menjar-ho tot a la vista.

Per tant, no és exactament normal, però segur que està a prop.

malaltia

Foto de Rachel Davis

Vull donar les gràcies personalment a tothom que m’ha ajudat durant aquests darrers anys, especialment a la meva família i amics. També vull donar les gràcies a tots els metges i infermers de l’Hospital Johns Hopkins per fer que la meva estada sigui el més còmoda possible i que m’ajudi a millorar.

es pot substituir el suc de llimona pel suc de llima al guacamole

Aquest article està dedicat als meus companys d’IBD que continuen lluitant cada dia contra aquesta malaltia. Vull fer-vos saber a tots que no perdreu mai l’esperança i que continueu lluitant per la bona lluita.

Aleshores, l’aposta va donar els seus fruits? Això crec. Quan dic que m’encanta el menjar, ho dic de debò. Faria qualsevol cosa per menjar el que vull.

Aquí teniu el meu article anterior sobre la meva batalla contra aquesta malaltia:

  • Com és fer front a una malaltia que canvia la vostra dieta per sempre

Entrades Populars